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魚苗

初 二

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寶寶生日
2013-09-25 
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11. 我們夫妻都正常,家族裏也沒有唐氏綜合徵,爲什麼還要讓 我做唐氏篩查?
95%左右的唐氏綜合徵患者父母均爲正常且家族中也沒有唐氏綜合徵,其發生是受精卵早期細胞**錯誤或生殖細胞(精子或卵子)**錯誤導致的。僅有5%以下的唐氏綜合徵的發生與父母染色體結構異常(如易位)有關。所以理論上講,不管是否有家族史,所有懷孕的人都應該進行唐氏篩查,因爲正常人懷孕均有可能發生唐氏綜合徵,35歲以下的正常孕婦發生唐氏綜合徵的風險爲1/700-1/800
12. 既然唐氏篩查不準確,無創胎兒DNA檢查更加準確,爲什麼 不直接用無創取代唐篩?
1) 目前無創胎兒DNA檢測僅針對211318號染色體的非整倍體,而唐氏篩查還對其他染色體的非整倍體及部分染色體結構異常有一定的篩查作用;
2) 唐篩中的某些血清學指標,與某些妊娠期併發症的發生相關,對妊娠併發症(如子癇前期等)有早期預測的價值;
3) 從衛生經濟學的角度講,目前無創胎兒DNA檢測成本比較高,還不適合作爲一線篩查手段開展。

13. 無創胎兒DNA檢查與羊穿的區別
無創胎兒DNA檢查是通過母體外周血中來自於胎兒的DNA目標區域(如第211318號染色體)的相對含量測定來判斷是否存在上述染色體片段的劑量改變(如增加或缺失),並不能看到胎兒染色體的全部信息。羊水細胞中有胎兒身上脫落下來的細胞,培養這些脫落細胞可以直觀的看到胎兒的染色體體,能夠發現染色體數目及結構異常。無創胎兒DNA檢查目前屬於唐氏高級篩查,對於唐氏綜合徵,其篩查的檢出率大約爲99%,假陽性率不到1%。而羊水穿刺是產前診斷的金標準。無創無法取代羊穿。無創結果高危仍建議進行羊膜腔穿刺。

魚苗

初 二

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寶寶生日
2013-09-25 
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2017.6.19

已經在中婦預約過NT的

按照預約條上指定日期上的指定時間內

直接到一樓第四診區掛號

如果想早點做完早點走的就要早上早早來排隊

如果像我這個不着急的可以卡着預約單上的截止時間再來

我預約單上的時間是今天上午8:00-11:30

11:06分才掛的號,已經是第31號了

應該我就是最後一個了

當時排隊做到24號了,本以爲會很慢

誰知道做完27號就直接到我了

也不知道是什麼情況




魚苗

初 二

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寶寶生日
2013-09-25 
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在四診區找護士掛上號以後

會填寫一張《產前篩查知情同意書》

所以大家去之前最好是準備一支筆

現在我按照”預約—取號—檢查—結果”這幾個順序

詳細說一下中婦NT



魚苗

初 二

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寶寶生日
2013-09-25 
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二、NT檢查
1)需要攜帶:NT預約憑條、醫保卡(我沒開通生育險,所以要自費,如果沒開通,估計就走生育險了)、筆(需要填表)、現金(因爲我醫保卡里有錢所以沒交費,不過旁邊有的寶媽就需要往卡里充值了,建議大家帶一些現金500左右)
2)掛號過程:排隊拿着預約條、醫保卡,交給護士進行掛號,掛號條爲第31號,坐在一邊填好表格,開始等待~~
按照老大那時候的經驗一般不到八點就不少人了,平均一個人照30分鐘以內
。建議大家NT不需要空腹,一定吃飽了去,也不需要憋尿,切記~
總結三點:1.想早驗就早去,最好7點左右就到 2.吃早餐 3.帶齊東西

魚苗

初 二

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寶寶生日
2013-09-25 
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3)NT過程:機器屏幕是對着寶媽的,我側着頭一直在看屏幕,非常清晰,初次見到寶寶全身照好激動,此時的寶寶已經不再只是小孕囊了,可以清楚的看到頭,軀幹,四肢,還能看到跳動的心臟。寶寶很活潑,快結束時候手腳一直在動,像在划船一樣。也很配合,正面側面都照到了,計算孕周和實際孕周基本相符12W+6D,拍照的時候大夫不給拍全了,只截取頭和軀幹部分
魚苗

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寶寶生日
2013-09-25 
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(四)取報告
完成採血就可以回家了,8個工作日到三樓檢驗科取報告單。

以上是我照NT的全過程,早上11:06到達醫院,12:20完成全部檢驗內容。
簡單歸納三條:1.提前預約 2.別餓肚子 3.帶齊東西
魚苗

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寶寶生日
2013-09-25 
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2017.6.21
【孕13周】

此時的胎寶寶的臉看上去更像成人了

體重比上週稍有增加

肝膽開始製造膽汁

腎臟開始向膀胱分泌尿液

胎兒神經元素迅速增多

條件反射能力加強

手指開始能與手掌握緊

腳趾與腳底也可以彎曲

眼瞼仍然緊緊地閉合





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